የ "ንግግ ሙከራ" እንዴት ይካሄዳል?
ለሕፃናት ምርመራ (ህፃናት) ህጻኑ ከ 3 እስከ 4 ቀናት የህይወት ደረጃውን ከደከመ በኋላ ይወስዳል.
የደም ናሙናዎችን ናሙና ማዘጋጀት የሚከናወነው ልዩ የፈተና ወረቀት በመጠቀም ነው. በቅጹ ላይ የበሽታዎቹ ምልክት ነው, እነሱም በትንሽ ክበቦች መልክ መልክ.
አዲስ የተወለዱ ህፃናትን የማጣራት በሽታዎች የትኞቹ ናቸው?
አዲስ የሚወለዱ ሕፃናት በሚወለዱበት ጊዜ ቢያንስ ቢያንስ ከ 5 የሚመጡ የበሽታ በሽታዎች መኖራቸውን ማረጋገጥ አለባቸው. በአንዳንድ አጋጣሚዎች ቁጥራቸው በጣም ትልቅ ሊሆን ይችላል. "የሄል ሙከራ" የሚለውን ለመግለጽ ዋና ዋና በሽታዎች እነኚሁና:
- Adrenogenital syndrome, ወይም የጨጓራ የአካል ድብደባ (ዲርኔሽን) ማነስ. ይህ ከባድ ሕመም ለረጅም ጊዜ ራሱን ሊገልጽ አይችልም ነገር ግን በጉርምስና ወቅት የጎልማሳው የሴት ብልትን ብልት ማበላሸቱ ይቋረጣል. ህክምና ሳይደረግበት ሲቀር ኤሲኤም በኩላሊት ውስጥ የጨው ብክለት ሊያስከትል ይችላል, በአስጊ ሁኔታ ላይ ይህ ሁኔታ ወደ ሞት ይመራል.
- Galactosemia በግሉኮስ ውስጥ ጋላክቶስ ውስጥ ለመግዛቱ አስፈላጊ የሆኑ ኤንዛይሞች አካል ነው. ልጁ ጋላክቶስ በውስጡ ወተት እና ሁሉም የወተት ተዋጽኦዎች ሙሉ በሙሉ የሚያስወግድ የዕድሜ ልክ አመጋገብ ይታያል.
- ወሳኝ ( hypothyroidism ) የታይሮይድ ዕጢ (ታይሮይድ ዕጢ) ከባድ በሽታ ነው. ልጁ ከእሱ ጋር በቂ የሆነ የታይሮይድ ሆርሞኖችን አያቀርብም; ይህ ደግሞ በአብዛኛዎቹ ስርዓቶች እና አካላት ላይ እንዲዘገይ ያደርጋል. ሕክምና ካልተደረገ ይህ የአካል ጉዳት እና የአእምሮ ዝግመት ይከተላል.
- ሳይስቲክ ፋይብሮሲስ በደም ውስጥ ያለው የበሽታ መከላከያ ፕሮቲንሲን በመባል ይታወቃል. ይህ በሽታ ወደ ከፍተኛ የስኳር በሽታ እና የመተንፈሻ አካላት እንዲሁም የኢንትሮኒን ግግርን ሊያስከትል ይችላል.
- በፒኖሌኬኬትቶሩሪያ ውስጥ አካሉ የአሚኖ አሲድ ፋን ፊሊንደንን ለመለየት ሃላፊነት ያለው ኤንዛይም የለውም. የልጁ ደም ከመጠን በላይ በመጨመር ሁሉም የውስጣዊ ክፍሎች ይጎዳሉ, የአእምሮ ዝግመት መንስኤ, አንጎል ይሞታል.
እንደዚህ አይነት ህፃናት ስጋን, አሳ, ወተት, ወዘተ የመሳሰሉትን ፕሮቲን ጨምሮ ማንኛውንም ምግብ እንዳይበሉ የተከለከለ ነው. የእነዚህ ምግቦች ልዩ የአካል ምርቶች ምርቶች ያለ ፖኘላሊንዲን ይመረታሉ.
በልጆች ውስጥ ለወላጆች ግንዛቤ ያልተገኘባቸው የቅድመ ወሊድ ማጣሪያ ውጤቶች. ይሁን እንጂ ማንኛውም በሽታ እንዳለ ቢታወቅ በተደጋጋሚ ምርመራ ይካሄዳል, ይህም ስህተት ሊኖር ይችላል. ምርመራውን ሲያረጋግጡ ወዲያውኑ እርምጃዎች መውሰድ ይገባቸዋል, ምክንያቱም እነዚህ ሁሉ በሽታዎች በጣም ከባድ ስለሆኑ ሕክምናቸው በተቻለ መጠን በቅድሚያ መጀመር አለበት.